- Katılım
- 15 Nis 2021
- Mesajlar
- 2,706
- Puanları
- 0
KML hastaları hakikat tedaviyle olağan hayat müddetine kavuşabilir Bir çeşit kan kanseri olan Kronik Myeloid Lösemi’nin (KML), ülkemizde yaklaşık 8 bin ila 10 bin şahısta görüldüğü kestirim ediliyor. KML hastalığında en sık karşılaşılan sorunun kanda lökosit artışı ve dalak büyüklüğü olduğu belirtiliyor. Uzmanlar, hastalığın sinsi seyredebildiğini belirterek “Klinik seyri kronik, hızlanmış ve blastik kriz devri olarak üç temel faz ile seyreder. Hastalarımız uzun yıllar boyunca olsa da sistemli takip ve denetimlerini aksatmamaları önemli” dediler.
Yarın, yani 22 Eylül Dünya Kronik Miyeloid Lösemi Farkındalık Günü. KML, 9 numaralı kromozom ile 22 numaralı kromozom içinde genlerin karşılıklı yer değiştirmesi daha sonrası oluşan yeni bir gen yapılanmasına bağlı olarak, kan yapan kök hücrelerin çok uyarılması kararı gelişen bir hastalık. Artan bu ikaz kararı bilhassa beyaz kan hücrelerinde bariz bir artış izleniyor.
ORTALAMA TEŞHİS YAŞI 50
Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Kısmı Lideri Prof. Dr. Mehmet Sönmez, yıllık yeni hadise görülme mümkünlüğünün 100 binde 1- 2 olduğunu anımsatarak “Batı ülkelerinde ortalama teşhis yaşı 56-57 iken, 70 yaş üstü hasta oranı yüzde 20’dir. Gelişmekte olan ülkelerde ise ortalama teşhis yaşı 50’dir” dedi. Sönmez, şu biçimde devam etti: “KML üç evrede görülebilmektedir. Hastaların yüzde 85’i kronik evre dediğimiz hastalığın nazarance daha sessiz ve sinsi seyrettiği periyodunda teşhis alır. Öbür iki evre ise hastalığın hızlanmış olduğu evre ve akut lösemiye dönüştüğü blastik evrelerdir. En az çoğunlukla görülen blastik evre pek süratli seyirli olup bu evrede hastalarımız için kemoterapi ve kemik iliği nakline muhtaçlık duyabiliyoruz. En sık görülen kronik evrede ve akselere evrede ise gayeye yönelik ilaçlar ile tedavi pek başarılıdır ve 10 yıllık izlemlere bakıldığında hastaların sağ kalım oranlarının çok yüksek olduğu izlenmektedir. Günümüzde amaca yönelik tedaviler KML tedavisinde faal olarak kullanılmaktadır. Bu tedavilerin yetersiz olduğu durumlarda yahut blastik evreye geçen hastalarda mahzur bir durum yoksa kemik iliği nakli yapılmaktadır. KML’nin günümüzde tedavi edilebilir bir hastalık olduğu bilinmeli.”
DALAK BÜYÜMESİNE DİKKAT
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, İç Hastalıkları ve Hematoloji Bilim Kısmı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Güray Saydam da şu ayrıntıları paylaştı:
“Bu hastalığın en kıymetli özelliklerinden biri dalak büyümesidir. Buna bağlı olarak hastalarımızda karın ağrısı, erken doyma, karında şişkinlik hissi üzere şikâyetler ortaya çıkabilmekte ve hastalarımız iç hastalıkları uzmanlarına ya da aile tabiplerine başvurabilmektedir. Başvurdukları doktorlar tarafınca yapılan kan analizlerinde bozukluklar çıkması üzerine hematoloji uzmanlarına yönlendirilmektedir. KML bir ‘ilk’ler hastalığıdır. Tıp tarihinde birinci kere bir genetik bozukluğun, yani Ph kromozomunun, bir kansere yani KML’ye yol açtığı gösterilmiştir. bir daha tarihte birinci sefer kanserde, amaca yönelik tedavinin, yani imatinibin, bir kanserde, yani KML’de, olağana yakın hayat mühleti sağladığı bu hastalıkta gösterilmiştir. Kan kanserlerinde uzun müddetli hayat bahtı yüzde 40-50’lerde iken, uygun tedavi ve takiple KML’de bu oran yüzde 95’lere ulaşmaktadır. Ülkemizde ve tüm dünyada teşhis alan bir KML hastası mutlak suretle bir maksada yönelik ilaçlar ile tedavi edilir. Tedaviler yardımıyla hastaların neredeyse yüzde 90’ı uzun bir ömür mühletine sahip olmaktadır. Hastalarımız, uzun yıllar boyunca olsa da nizamlı denetimlerini aksatmamalı ve tedavilerini bırakmamalıdır.”
BUNLARA DİKKAT
– KML belirti ve bulguları
– Halsizlik ve kas güçsüzlüğü
– Gece terlemeleri.
– Kilo kaybı
– Ateş
– Kemik ağrısı
– Dalakta büyüme (splenomegali)
– Mide bölgesinde ağrı yahut doluluk hissi.
– Az ölçüde yiyecek yedikten daha sonra bile tok hissetme.
Yarın, yani 22 Eylül Dünya Kronik Miyeloid Lösemi Farkındalık Günü. KML, 9 numaralı kromozom ile 22 numaralı kromozom içinde genlerin karşılıklı yer değiştirmesi daha sonrası oluşan yeni bir gen yapılanmasına bağlı olarak, kan yapan kök hücrelerin çok uyarılması kararı gelişen bir hastalık. Artan bu ikaz kararı bilhassa beyaz kan hücrelerinde bariz bir artış izleniyor.
ORTALAMA TEŞHİS YAŞI 50
Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Kısmı Lideri Prof. Dr. Mehmet Sönmez, yıllık yeni hadise görülme mümkünlüğünün 100 binde 1- 2 olduğunu anımsatarak “Batı ülkelerinde ortalama teşhis yaşı 56-57 iken, 70 yaş üstü hasta oranı yüzde 20’dir. Gelişmekte olan ülkelerde ise ortalama teşhis yaşı 50’dir” dedi. Sönmez, şu biçimde devam etti: “KML üç evrede görülebilmektedir. Hastaların yüzde 85’i kronik evre dediğimiz hastalığın nazarance daha sessiz ve sinsi seyrettiği periyodunda teşhis alır. Öbür iki evre ise hastalığın hızlanmış olduğu evre ve akut lösemiye dönüştüğü blastik evrelerdir. En az çoğunlukla görülen blastik evre pek süratli seyirli olup bu evrede hastalarımız için kemoterapi ve kemik iliği nakline muhtaçlık duyabiliyoruz. En sık görülen kronik evrede ve akselere evrede ise gayeye yönelik ilaçlar ile tedavi pek başarılıdır ve 10 yıllık izlemlere bakıldığında hastaların sağ kalım oranlarının çok yüksek olduğu izlenmektedir. Günümüzde amaca yönelik tedaviler KML tedavisinde faal olarak kullanılmaktadır. Bu tedavilerin yetersiz olduğu durumlarda yahut blastik evreye geçen hastalarda mahzur bir durum yoksa kemik iliği nakli yapılmaktadır. KML’nin günümüzde tedavi edilebilir bir hastalık olduğu bilinmeli.”
DALAK BÜYÜMESİNE DİKKAT
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, İç Hastalıkları ve Hematoloji Bilim Kısmı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Güray Saydam da şu ayrıntıları paylaştı:
“Bu hastalığın en kıymetli özelliklerinden biri dalak büyümesidir. Buna bağlı olarak hastalarımızda karın ağrısı, erken doyma, karında şişkinlik hissi üzere şikâyetler ortaya çıkabilmekte ve hastalarımız iç hastalıkları uzmanlarına ya da aile tabiplerine başvurabilmektedir. Başvurdukları doktorlar tarafınca yapılan kan analizlerinde bozukluklar çıkması üzerine hematoloji uzmanlarına yönlendirilmektedir. KML bir ‘ilk’ler hastalığıdır. Tıp tarihinde birinci kere bir genetik bozukluğun, yani Ph kromozomunun, bir kansere yani KML’ye yol açtığı gösterilmiştir. bir daha tarihte birinci sefer kanserde, amaca yönelik tedavinin, yani imatinibin, bir kanserde, yani KML’de, olağana yakın hayat mühleti sağladığı bu hastalıkta gösterilmiştir. Kan kanserlerinde uzun müddetli hayat bahtı yüzde 40-50’lerde iken, uygun tedavi ve takiple KML’de bu oran yüzde 95’lere ulaşmaktadır. Ülkemizde ve tüm dünyada teşhis alan bir KML hastası mutlak suretle bir maksada yönelik ilaçlar ile tedavi edilir. Tedaviler yardımıyla hastaların neredeyse yüzde 90’ı uzun bir ömür mühletine sahip olmaktadır. Hastalarımız, uzun yıllar boyunca olsa da nizamlı denetimlerini aksatmamalı ve tedavilerini bırakmamalıdır.”
BUNLARA DİKKAT
– KML belirti ve bulguları
– Halsizlik ve kas güçsüzlüğü
– Gece terlemeleri.
– Kilo kaybı
– Ateş
– Kemik ağrısı
– Dalakta büyüme (splenomegali)
– Mide bölgesinde ağrı yahut doluluk hissi.
– Az ölçüde yiyecek yedikten daha sonra bile tok hissetme.