Barcali
Active member
- Katılım
- 14 Şub 2021
- Mesajlar
- 1,145
- Puanları
- 38
Bilim insanlarından 50 genetik hastalık için tek DNA testi Avustralyalı ve memleketler arası bilim insanlarından oluşan bir grup, tıpkı anda 50 farklı genetik hastalığı tarama yeteneğine sahip yeni bir DNA testi oluşturdu. Science Advances mecmuasında Pazartesi günü yayınlanan test, Sidney’deki Garvan Tıbbi Araştırma Enstitüsü idaresinde dünyanın dört bir yanından araştırmacılar tarafınca geliştirildi.
Araştırmanın kıdemli muharriri, Garvan Enstitüsü’nden Dr. Ira Deveson, testin Huntington hastalığı, motor nöron hastalığı ve bir dizi öbür genetik hastalıkları halihazırda hakikat bir biçimde tespit ettiğini söylemiş oldu. Deveson, Salı günü Xinhua’ya verdiği demeçte, aygıtta kullanılan “Nanopore” teknolojisinin, bu genetik hastalıkların 50’sinden çoksında görülen ve yenidenlayan eşsiz bir diziyi paylaşan genomik dizilimi filtreden geçirebildiğini söylemiş oldu. “Bu durumda biz şunu yaptık: temel olarak bu aygıtı, sadece hedeflediğimiz bu genlerden kaynaklanan molekülleri seçici olarak sıralaması, mutasyonları yenidenlaması ve genomun geri kalanını görmezden gelmesi için programladık” dedi.
Çalışmanın ortak müellifi, Sidney Üniversitesi’nde nörolog ve Garvan Enstitüsü’nde konuk bilim insanı olan Dr. Kishore Kumar, yeni tekniğin hastalara daha fazla mutlaklık sağlayacağını ve hastaları senelerca sonuçsuz kalan testlerden kurtaracağını söylemiş oldu. Kumar, “Bu yeni test, bu hastalıkları teşhis etme formumuzda büsbütün ihtilal yaratacak, zira artık tüm bozuklukları tek bir DNA testi ile tıpkı anda test edebiliyoruz ve net bir genetik teşhis koyabiliyoruz” dedi. Deveson, “Test şimdiden kullanıma hazır. Bir daha sonraki adım, performansı ölçmek açısından kutucuklara tik atmak, hakikat ve muteber olduğundan emin olmak ve akabinde akreditasyonu almak için bu bilgileri düzenleyicilere göstermek” dedi.
Araştırmanın kıdemli muharriri, Garvan Enstitüsü’nden Dr. Ira Deveson, testin Huntington hastalığı, motor nöron hastalığı ve bir dizi öbür genetik hastalıkları halihazırda hakikat bir biçimde tespit ettiğini söylemiş oldu. Deveson, Salı günü Xinhua’ya verdiği demeçte, aygıtta kullanılan “Nanopore” teknolojisinin, bu genetik hastalıkların 50’sinden çoksında görülen ve yenidenlayan eşsiz bir diziyi paylaşan genomik dizilimi filtreden geçirebildiğini söylemiş oldu. “Bu durumda biz şunu yaptık: temel olarak bu aygıtı, sadece hedeflediğimiz bu genlerden kaynaklanan molekülleri seçici olarak sıralaması, mutasyonları yenidenlaması ve genomun geri kalanını görmezden gelmesi için programladık” dedi.
Çalışmanın ortak müellifi, Sidney Üniversitesi’nde nörolog ve Garvan Enstitüsü’nde konuk bilim insanı olan Dr. Kishore Kumar, yeni tekniğin hastalara daha fazla mutlaklık sağlayacağını ve hastaları senelerca sonuçsuz kalan testlerden kurtaracağını söylemiş oldu. Kumar, “Bu yeni test, bu hastalıkları teşhis etme formumuzda büsbütün ihtilal yaratacak, zira artık tüm bozuklukları tek bir DNA testi ile tıpkı anda test edebiliyoruz ve net bir genetik teşhis koyabiliyoruz” dedi. Deveson, “Test şimdiden kullanıma hazır. Bir daha sonraki adım, performansı ölçmek açısından kutucuklara tik atmak, hakikat ve muteber olduğundan emin olmak ve akabinde akreditasyonu almak için bu bilgileri düzenleyicilere göstermek” dedi.