- Katılım
- 15 Nis 2021
- Mesajlar
- 2,706
- Puanları
- 0
Gene2info az hastalıklar için uzmanlara yeni kaynakça oluşturdu Küresel biyoinformatik dalının Türk oyuncusu Gene2info, ender hastalıklar konusunda farkındalığı artırmak ve uzmanlara aktüel bir kaynakça sunmak üzere bir blog hayata geçirdi.
Ender hastalıkların genetik teşhisinde uzmanlaşan Gene2info, bu hastalıklara yönelik bilgi birikimi ve deneyimini, kapsamlı bir web sitesine taşıdı. nadirhastaliklar blog adresini hayata geçiren Gene2info, blog yardımıyla, uzmanlara aktüel bir kaynak oluşturmayı ve kamuoyunda bu hastalıklara dair farkındalığı artırmayı hedefliyor.
İnsan sıhhatini ve hayatı güzelleştirmeyi amaçlıyoruz
Gene2info CEO’su Bahadır Onay, küresel biyoinformatik dalında öncü çalışmalara imza attıklarını belirterek, “Gene2info’nun temel farkı, tüm genetik teşhis sürecini dünyada birinci defa 1 hafta üzere bir müddetde ve büsbütün Türkiye’de tamamlıyor olması. Genetik teşhis konusunda, ender hastalıklarla ilgili çalışan tüm tabiplere uçtan uca bir tahlil sunuyoruz. Temel maksat ise genetik ve biyoinformatik alanlarında yapılan inovasyonlarla insan sıhhati ve hayatının uygunlaştırılması. Az Hastalıklar Blogu ile var olan bilgi eksikliği konusunda toplumu bilinçlendirmeyi ve bu bahiste yapılan çalışmalara takviye olmayı hedefliyoruz” dedi.
Az hastalıklarda genetik test ile kesin teşhis temalıyor
Ender hastalıkların sadece genetik testler vasıtasıyla kesin olarak teşhis edilebildiğini ve erken teşhisin tedavide büyük kıymet taşıdığını tabir eden Gene2info Chief Medical Officer’ı Tıbbi Genetik Uzmanı Prof. Dr. Hüseyin Onay ise şu ayrıntıları verdi: “Tıp dünyasında, 2 binde birden daha az şahısta rastlanan hastalıklara az hastalık diyoruz. Dünyada bilinen 7 binden çok ender hastalık bulunuyor, bunların 150’si de ilaçla tedavi edilebiliyor. Az hastalıklar yüzde 75 oranında çocukları etkiliyor. Birçok genetik kökenli olan az hastalıkların kesin tanısı için tek seçenek genetik test.”
İsteyen her insanın fiyatsız olarak faydalanabileceği nadirhastaliklar blog, tabiplerin hastalıklar hakkındaki kaynak muhtaçlığına cevap verebilecek kapsamlı ve aktüel bir arşiv sunuyor. Uzmanlar, blogdan Gaucher, Pompe, Fabry, CLN2, CSID, ADA, CTX, Niemann-Pick, Lipodistrofi, SMD, xLSD, MPS, XLH ve NMDS başta olmak üzere Az Hastalıklar hakkında milletlerarası yayınlarda yayımlanan yeni makalelerin özetlerine ulaşabiliyor. Blog Türkçe ve İngilizce yayınlanıyor.
Kaynak: (BHA) – Beyaz Haber Ajansı
Ender hastalıkların genetik teşhisinde uzmanlaşan Gene2info, bu hastalıklara yönelik bilgi birikimi ve deneyimini, kapsamlı bir web sitesine taşıdı. nadirhastaliklar blog adresini hayata geçiren Gene2info, blog yardımıyla, uzmanlara aktüel bir kaynak oluşturmayı ve kamuoyunda bu hastalıklara dair farkındalığı artırmayı hedefliyor.
İnsan sıhhatini ve hayatı güzelleştirmeyi amaçlıyoruz
Gene2info CEO’su Bahadır Onay, küresel biyoinformatik dalında öncü çalışmalara imza attıklarını belirterek, “Gene2info’nun temel farkı, tüm genetik teşhis sürecini dünyada birinci defa 1 hafta üzere bir müddetde ve büsbütün Türkiye’de tamamlıyor olması. Genetik teşhis konusunda, ender hastalıklarla ilgili çalışan tüm tabiplere uçtan uca bir tahlil sunuyoruz. Temel maksat ise genetik ve biyoinformatik alanlarında yapılan inovasyonlarla insan sıhhati ve hayatının uygunlaştırılması. Az Hastalıklar Blogu ile var olan bilgi eksikliği konusunda toplumu bilinçlendirmeyi ve bu bahiste yapılan çalışmalara takviye olmayı hedefliyoruz” dedi.
Az hastalıklarda genetik test ile kesin teşhis temalıyor
Ender hastalıkların sadece genetik testler vasıtasıyla kesin olarak teşhis edilebildiğini ve erken teşhisin tedavide büyük kıymet taşıdığını tabir eden Gene2info Chief Medical Officer’ı Tıbbi Genetik Uzmanı Prof. Dr. Hüseyin Onay ise şu ayrıntıları verdi: “Tıp dünyasında, 2 binde birden daha az şahısta rastlanan hastalıklara az hastalık diyoruz. Dünyada bilinen 7 binden çok ender hastalık bulunuyor, bunların 150’si de ilaçla tedavi edilebiliyor. Az hastalıklar yüzde 75 oranında çocukları etkiliyor. Birçok genetik kökenli olan az hastalıkların kesin tanısı için tek seçenek genetik test.”
İsteyen her insanın fiyatsız olarak faydalanabileceği nadirhastaliklar blog, tabiplerin hastalıklar hakkındaki kaynak muhtaçlığına cevap verebilecek kapsamlı ve aktüel bir arşiv sunuyor. Uzmanlar, blogdan Gaucher, Pompe, Fabry, CLN2, CSID, ADA, CTX, Niemann-Pick, Lipodistrofi, SMD, xLSD, MPS, XLH ve NMDS başta olmak üzere Az Hastalıklar hakkında milletlerarası yayınlarda yayımlanan yeni makalelerin özetlerine ulaşabiliyor. Blog Türkçe ve İngilizce yayınlanıyor.
Kaynak: (BHA) – Beyaz Haber Ajansı