GSK ve Vir Biotechnology, COVID-19’un erken tedavisinde kullanılan ilaç için ABD ile ek doz mutabakatı yaptı

acemşalı

Global Mod
Global Mod
Katılım
15 Nis 2021
Mesajlar
2,706
Puanları
0
GSK ve Vir Biotechnology, COVID-19’un erken tedavisinde kullanılan ilaç için ABD ile ek doz mutabakatı yaptı GSK ile Vir Biotechnology tarafınca geliştirilen, COVID-19’un erken tedavisinde kullanılan antikor ilacının 600 bin ek dozu, 2022’nin birinci çeyreğinde Amerika Birleşik Devletleri’ne tedarik edilecek. Bugüne kadar yapılan mutabakatlar kapsamında iki şirket dünya çapında yaklaşık 1,7 milyon doz ilaç tedarik etmiş olacak.

GSK ve Vir Biotechnology, geçtiğimiz günlerde COVID-19’un erken tedavisi için ortak geliştirdikleri monoklonal antikor ilacından Amerika Birleşik Devletleri’nin ek 600 bin doz satın alacağını duyurdu. 2022’nin birinci çeyreğinde tedarik edilecek ek doz antikor ilacıyla birlikte GSK ve Vir Biotechnology dünya çapında yaklaşık 1,7 milyon doz mutabakatı yapmış olacak. 2022’nin birinci yarısında dünya genelinde yaklaşık 2 milyon doz üretilmesi; yılın ikinci yarısında ise ek doz üretilmeye devam edilmesi planlanıyor.

Bilhassa Omicron varyantının ülke genelinde yaygınlığı konusunda hassasiyetlerini belirten GSK ABD İlaç Ünitesi Lideri Maya Martinez-Davis, “Antikor ilacını gereksinimi olan hastalara ulaştırmak çalışmalarımıza devam etmekten gurur duyuyoruz. Pandeminin önüne geçilmesi manasında oynayabileceğimiz rolün farkındayız ve takımlarımız, 2022’de daha fazla hastaya ulaşmak üzere tedarik kapasitemizi genişletmenin yollarını bulmak için tüm süratiyle çalışıyor” dedi.

Vir Biotechnology CEO’su Dr. George Scangos ise hususla ilgili “Ağır seyretme ihtimali olan COVID-19 hadiseleri için antikor ilacına daha fazla erişim sağlamak maksadıyla bir kere daha ABD hükümetiyle çalışmaktan memnuniyet duyuyoruz. Kesim ve akademi tarafınca gerçekleştirilen klinik çalışmalardan elde edilen datalar gösteriyor ki, antikor ilacımız, üzerinde testler gerçekleştirdiğimiz tüm varyantlara karşı tesirli.” formunda konuştu.

GSK ve Vir Biotechnology iş birliğinde geliştirilen monoklonal antikor ilacı ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafınca 2021’in mayıs ayında acil kullanım onayı almış, ekim ayında ise ilacın Faz 3 sonuçları yayımlanmıştı.

Kaynak: (BHA) – Beyaz Haber Ajansı
 
Üst