Barcali
Active member
- Katılım
- 14 Şub 2021
- Mesajlar
- 1,145
- Puanları
- 38
Pfizer, Covid-19 ilacı için FDA’ya başvurdu Pfizer, İlacın klinik deneylerde önemli hastalık riski taşıyan yetişkinlerde hastaneye yatış yahut mevt mümkünlüğünü yüzde 89 azalttığını belirtiyor.
Pfizer Paxlovid ismi verilen ve hap formunda kullanılan ilacın acil durum kullanması için ABD Besin ve İlaç Kurumu’na (FDA) başvurulduğunu ve deneylerde elde edilen sonuçların kuruma iletildiğini deklare etti.
Kelam konusu ilaç, hastalığın erken basamağında meskende tedaviyi mümkün kılarak hastaneye yatışları ve can kayıplarını azalttığı için salgın ile gayrette kıymetli bir silah olabilir. İlaç, aşılara erişimin sonlu olduğu ya da aşılama oranlarının düşük olduğu bölgelerde salgınla çabada de kıymetli bir araç olabilir.
Şirketin daha evvel deklare ettiğı sonuçlara bakılırsa, semptomların görüldüğü birinci üç günde ilacın verildiği şahısların %0.8’i hastaneye yatırıldı ve tedavinin akabinde 28 güne kadar kimse hayatını kaybetmedi. Placebo verilen bireylerin hastaneye yatış oranı yüzde 7 olurken bu kümeden 7 kişi hayatını kaybetti.
Semptomların görüldüğü beş gün içerisinde ilacın verildiği şahıslarda de oranlar benzeri belirtildi. Bu şahısların %1’i hastaneye yatırılırken placebo kümesindeki hastaneye yatış oranı yüzde 6.7 oldu. Placebo verilen kümeden 10 kişi hayatını kaybetti.
Antiviral ilaçların tesirli olabilmeleri için enfeksiyon büsbütün yayılmadan evvel olabildiğine erken verilmesi gerekiyor.
Ticari ismi Paxlovid olacak hap kombinasyon tedavisi biçiminde uygulanacak. Tedavi günde iki sefer verilen üç haptan oluşacak.
Pfizer milletlerarası kamu sıhhati kuruluşu Medicines Patent Pool (MPP) ile vardığı lisans mutabakatıyla jenerik ilaç üreticilerinin deher neysel Covid-19 hapını düşük ve orta gelirli 95 ülkeye tedarik etmesine imkan tanıyacağını açıklamıştı.
Pfizer Paxlovid ismi verilen ve hap formunda kullanılan ilacın acil durum kullanması için ABD Besin ve İlaç Kurumu’na (FDA) başvurulduğunu ve deneylerde elde edilen sonuçların kuruma iletildiğini deklare etti.
Kelam konusu ilaç, hastalığın erken basamağında meskende tedaviyi mümkün kılarak hastaneye yatışları ve can kayıplarını azalttığı için salgın ile gayrette kıymetli bir silah olabilir. İlaç, aşılara erişimin sonlu olduğu ya da aşılama oranlarının düşük olduğu bölgelerde salgınla çabada de kıymetli bir araç olabilir.
Şirketin daha evvel deklare ettiğı sonuçlara bakılırsa, semptomların görüldüğü birinci üç günde ilacın verildiği şahısların %0.8’i hastaneye yatırıldı ve tedavinin akabinde 28 güne kadar kimse hayatını kaybetmedi. Placebo verilen bireylerin hastaneye yatış oranı yüzde 7 olurken bu kümeden 7 kişi hayatını kaybetti.
Semptomların görüldüğü beş gün içerisinde ilacın verildiği şahıslarda de oranlar benzeri belirtildi. Bu şahısların %1’i hastaneye yatırılırken placebo kümesindeki hastaneye yatış oranı yüzde 6.7 oldu. Placebo verilen kümeden 10 kişi hayatını kaybetti.
Antiviral ilaçların tesirli olabilmeleri için enfeksiyon büsbütün yayılmadan evvel olabildiğine erken verilmesi gerekiyor.
Ticari ismi Paxlovid olacak hap kombinasyon tedavisi biçiminde uygulanacak. Tedavi günde iki sefer verilen üç haptan oluşacak.
Pfizer milletlerarası kamu sıhhati kuruluşu Medicines Patent Pool (MPP) ile vardığı lisans mutabakatıyla jenerik ilaç üreticilerinin deher neysel Covid-19 hapını düşük ve orta gelirli 95 ülkeye tedarik etmesine imkan tanıyacağını açıklamıştı.