- Katılım
- 15 Nis 2021
- Mesajlar
- 2,706
- Puanları
- 0
SMA hastası çocukların umudu uyuşmazlığa takıldı SMA hastası çocukların tedavisi için kullanılan ilaç Türkiye’ye getirilemiyor. Zira; ilaç şirketi ve Sıhhat Bakanlığı içinde muahede sağlanamıyor. Lakin; bu uyuşmazlık günden güne tedavi talihi azalan minik hastaların ömrüne mal oluyor.
Mevzuyu gündeme getiren CHP Eskişehir Milletvekili Çakırözer; SMA Tip 2 hastası olan Toprak Yavaş ve ailesini ziyaret etti. Çakırözer, Bakanlık ve ilaç şirketine davette bulunarak; “Söz konusu ilacın bir an evvel, vakit kaybetmeksizin, Türkiye’de yavrularımızın tedavisinde kullanılması için gerekli adımlar derhal atılmalıdır” dedi.
“SAĞLIK BAKANLIĞI İLE NOVARTİS’İN BİR AN EVVEL UZLAŞMASI ŞART”
“Bakanlık ile ilaç şirketi içinde uzlaşmanın sağlanamaması niçiniyle yüzlerce çocuğun hayatının riskli olmasının kabul edilemeyeceğini” belirten Çakırözer; şunları söylemiş oldu:
“Ülkemizde 200’ün üzerinde SMA Tip 2 hastası olan çocuğumuz var. Bunlardan Eskişehir’de Toprak Yavaş ve ailesini ziyaret ettim. Kullanmak istedikleri ilaca Sıhhat Bakanlığı onay vermediği için; yurtharicinde tedavi görmek için kampanya başlatmış durumdalar. Ailenin ve hayırseverlerin başlatmış olduğu kampanyanın tabi ki destekçisiyiz. Fakat hem minik Toprak’ın tıpkı vakitte Türkiye’nin dört bir yanında tedavi bekleyen yüzlerce yavrumuzun sağlıklı bir biçimde tedaviye ulaşması için; Sıhhat Bakanlığı ile ilaç şirketi Novartis’in bir an evvel uzlaşması koşul. Sıhhat Bakanlığı ‘İlaç şirketi bize ayrıntıları vermiyor’ diyor. Novartis Genel Müdürü ile konuştum; ‘Biz her türlü bilgiyi vermeye razıyız’ diyor.
Dünyanın 36 ülkesinde bu ilacın kullanmasına müsaade verilmiş. Ve bu ülkelerin birçoğunda devletler ilacın bedelini karşılıyorlar. bu biçimde bu 36 ülkede müsaade verilen ilaca Türkiye’nin de müsaade vermesi gerekir.
Yapılması gereken Sıhhat Bakanlığı ile ilaç şirketinin bir an evvel bir ortaya gelip, uzlaşma sağlamasıdır. Bakanlık ile ilaç şirketi içinde uzlaşma sağlanamadığı için yüzlerce çocuğumuzun hayatının riskli olması kabul edilemez. Alışılmış ki Toprak bebek ve onun üzere biroldukca yavrumuzun tedavisi için her türlü dayanağı vermeye hazırız. Fakat toplumsal devlet olmanın gereği; bu yavrularımızın Türkiye’de tedavisinin bedeli devlet tarafınca karşılanarak yapılmasıdır. Bu şayet olmazsa olmazdır. Bu bahiste Sıhhat Bakanlığı’na ve ilaç şirketi Novartis’e davette bulunuyorum; kelam konusu ilacın bir an evvel, vakit kaybetmeksizin, Türkiye’de yavrularımızın tedavisinde kullanılması için gerekli adımlar derhal atılmalıdır.”
“Sağlık Bakanlığı ile ilaç şirketi içindeki ihtilaf sürdüğü sürece, maalesef çocuklarımız bu uyuşmazlığın kurbanı olmaya devam edecek. Çocuklarımızın yaşaması için; bu ihtilaf bu uyuşmazlık bir an evvel bitirilmeli ve 36 ülkede kullanımda olan bu ilacın Türkiye’de de devlet garantisi altında kullanması sağlanmalıdır.”
Mevzuyu gündeme getiren CHP Eskişehir Milletvekili Çakırözer; SMA Tip 2 hastası olan Toprak Yavaş ve ailesini ziyaret etti. Çakırözer, Bakanlık ve ilaç şirketine davette bulunarak; “Söz konusu ilacın bir an evvel, vakit kaybetmeksizin, Türkiye’de yavrularımızın tedavisinde kullanılması için gerekli adımlar derhal atılmalıdır” dedi.
“SAĞLIK BAKANLIĞI İLE NOVARTİS’İN BİR AN EVVEL UZLAŞMASI ŞART”
“Bakanlık ile ilaç şirketi içinde uzlaşmanın sağlanamaması niçiniyle yüzlerce çocuğun hayatının riskli olmasının kabul edilemeyeceğini” belirten Çakırözer; şunları söylemiş oldu:
“Ülkemizde 200’ün üzerinde SMA Tip 2 hastası olan çocuğumuz var. Bunlardan Eskişehir’de Toprak Yavaş ve ailesini ziyaret ettim. Kullanmak istedikleri ilaca Sıhhat Bakanlığı onay vermediği için; yurtharicinde tedavi görmek için kampanya başlatmış durumdalar. Ailenin ve hayırseverlerin başlatmış olduğu kampanyanın tabi ki destekçisiyiz. Fakat hem minik Toprak’ın tıpkı vakitte Türkiye’nin dört bir yanında tedavi bekleyen yüzlerce yavrumuzun sağlıklı bir biçimde tedaviye ulaşması için; Sıhhat Bakanlığı ile ilaç şirketi Novartis’in bir an evvel uzlaşması koşul. Sıhhat Bakanlığı ‘İlaç şirketi bize ayrıntıları vermiyor’ diyor. Novartis Genel Müdürü ile konuştum; ‘Biz her türlü bilgiyi vermeye razıyız’ diyor.
Dünyanın 36 ülkesinde bu ilacın kullanmasına müsaade verilmiş. Ve bu ülkelerin birçoğunda devletler ilacın bedelini karşılıyorlar. bu biçimde bu 36 ülkede müsaade verilen ilaca Türkiye’nin de müsaade vermesi gerekir.
Yapılması gereken Sıhhat Bakanlığı ile ilaç şirketinin bir an evvel bir ortaya gelip, uzlaşma sağlamasıdır. Bakanlık ile ilaç şirketi içinde uzlaşma sağlanamadığı için yüzlerce çocuğumuzun hayatının riskli olması kabul edilemez. Alışılmış ki Toprak bebek ve onun üzere biroldukca yavrumuzun tedavisi için her türlü dayanağı vermeye hazırız. Fakat toplumsal devlet olmanın gereği; bu yavrularımızın Türkiye’de tedavisinin bedeli devlet tarafınca karşılanarak yapılmasıdır. Bu şayet olmazsa olmazdır. Bu bahiste Sıhhat Bakanlığı’na ve ilaç şirketi Novartis’e davette bulunuyorum; kelam konusu ilacın bir an evvel, vakit kaybetmeksizin, Türkiye’de yavrularımızın tedavisinde kullanılması için gerekli adımlar derhal atılmalıdır.”
“Sağlık Bakanlığı ile ilaç şirketi içindeki ihtilaf sürdüğü sürece, maalesef çocuklarımız bu uyuşmazlığın kurbanı olmaya devam edecek. Çocuklarımızın yaşaması için; bu ihtilaf bu uyuşmazlık bir an evvel bitirilmeli ve 36 ülkede kullanımda olan bu ilacın Türkiye’de de devlet garantisi altında kullanması sağlanmalıdır.”